Гипертрофическая кардиомиопатия: что следует знать

Гипертрофическая кардиомиопатия – сердечно-сосудистая патология, характеризующаяся утолщением сердечной мышцы в желудочках без очевидных на то причин. Данное состояние препятствует нормальному функционированию сердца и может привести к летальному исходу из-за его внезапной остановки.

По мере утолщения миокарда иди же сердечной мышцы, мышечные клетки также могут претерпевать изменения (дезорганизацию). Это может значительным образом ухудшить проводимость электрических сигналов через мышечную ткань. Кроме этого, сердечная мышца вследствие развития патологии становится ригидной, что мешает расслаблению мышц.

По данным American Heart Association, данное заболевание на сегодняшний день встречается в равной степени у обоих представителей полов, кроме этого, оно может возникнуть в любом возрасте, в том числе и детском. Заметим, что данная патология зачастую передается по наследству, но может развиться и самостоятельно вследствие старения организма ил же из-за такой проблемы со здоровьем, как повышенное артериальное давление.

Основные причины и симптомы

Особенность заболевания в том, что человек может иметь данную патологию, но никогда при этом не чувствовать какого-либо дискомфорта или же выраженных симптомов недуга.

К основным симптомам гипертрофической кардиомиопатии можно отнести:

  • стенокардию (боли в грудной клетке возникающие в основном в стрессовых ситуациях);
  • учащенное сердцебиение;
  • постоянное чувство слабости, хроническую усталость;
  • сбивчивое дыхание.

Перечисленная симптоматика может появиться на любом этапе жизни человека, имеющего данную сердечную патологию – как в подростковом, так и в среднем или пожилом возрасте.

Сегодня ученые еще не могут дать точный ответ – каковы причины появления гипертрофической кардиомиопатии, большая часть специалистов склоняется к тому, что это генетическая мутация, которая и вызывает утолщение сердечной мышцы.

Последние исследования показали, что до 60% людей, страдающих от данного заболевания имеют близких родственников с таким же заболеванием. Гипертрофическая кардиомиопатия у пациентов без семейного анамнеза известна под названием — мутация de novo.

Особенности диагностики

  • Прохождение ЭКГ. Визуальные тесты, помогают специалисту более точно определить патологию. Помимо ЭКГ врачом могут быть назначены и другие методы диагностики (МРТ, эхокардиограмма, рентгенография грудной клетки).
  • УЗИ сердца. Во время данной диагностической процедуры специалист оценивает сердце на наличие признаков, указывающих на обструкцию клапана, изменение размеров камеры и утолщение сердечной мышцы.
  • Забор биоматериала для анализа, Образцы крови пациента помогают специалисту более быстро идентифицировать возможные генные мутации.

Кроме этого, врач наблюдает за состоянием здоровья пациента во время специальных тренировок, то есть, как его организм реагирует на разнообразные физические нагрузки, что является одним из наиболее эффективных способов проверки состояния сердца.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *